Türkiye ve dünyada yaygın olarak kullanılan Bactrim antibiyotiğiyle ilgili önemli bir uyarı yapıldı. Araştırmalar, Bactrim’in akciğer problemleri gibi ciddi yan etkilere yol açabileceğini ve bu etkilerin ölüme kadar gidebileceğini ortaya koydu.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), bu bulgular üzerine ilacın prospektüsüne uyarı eklenmesini istedi.
Orta kulak iltihabı, göğüs, idrar yolu ve mide enfeksiyonları gibi birçok bakteriyel enfeksiyonun tedavisinde kullanılan Bactrim, Türkiye’de de özellikle çocuklarda sıkça tercih ediliyor. Ancak son tespitler, bu antibiyotiğin bazı durumlarda ölümle sonuçlanabilecek ciddi yan etkilere neden olabileceğini gösterdi.
Yaklaşık 3 milyon Amerikalı, her yıl Bactrim’i çeşitli bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanıyor.
Bu enfeksiyonlar arasında kulak, göğüs, mide ve idrar yolu enfeksiyonları yer alıyor. Ancak Teksas’ta yaşanan bir vaka, ilacın özellikle genç hastalarda solunum yetmezliğine yol açabileceğini gözler önüne serdi.
Doktorlar, ilacın bağışıklık sistemi üzerinde tetikleyici bir etki yaratarak bu duruma neden olduğunu belirtiyor.
Uzmanlar, Bactrim’in nadir görülen bu komplikasyonunu araştırarak, ilacın uzun vadeli zararları üzerine daha fazla çalışma yapılmasını istiyor. Ayrıca, ilacın kullanılmadan önce risk faktörlerinin dikkatlice incelenmesi gerektiği vurgulanıyor.
2021 yılında yapılan bir inceleme, Bactrim kullanan hastaların üçte birinin hayatını kaybettiğini, beşte birinin ise akciğer nakli yapılması gerektiğini ortaya koydu. Bunun üzerine FDA, ilacın etiketine “şiddetli akciğer yan etkileri” uyarısının eklenmesine karar verdi.
Bu uyarı sonrasında Bactrim’i raflardan kaldıran ilk eyalet Alabama oldu.
